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Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前

像肿瘤‘间谍雷达’,在血液里超高精度扫描治疗后残留的极少量癌细胞,提前预警复发风险。
价格
¥3600
报告周期
10个工作日
检测方法
NGS
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前」?

你可以把肿瘤想象成一个有独特‘纹身’(基因变异)的坏蛋团伙。治疗前,我们先给这个团伙的‘老大’和‘小弟们’(肿瘤细胞)拍一张高清‘通缉令’——通过抽血或肿瘤样本,用NGS(下一代测序,一种超级放大镜)技术扫描它们的基因,找出它们独有的‘纹身图案’(比如FLT3、TP53等基因突变,或者免疫球蛋白基因的特殊重排)。这些‘纹身’就是肿瘤团伙的独家‘指纹’。治疗后,即使绝大部分坏蛋被清除了,也可能有极少数‘漏网之鱼’(微小残留病灶,MRD)潜伏在血液里。我们的检测就像在茫茫人海(你的血液)中,用预先知道的‘指纹’去进行超高精度的搜捕。只要血液里还有带这个‘指纹’的细胞,哪怕数量极少(灵敏度可达百万分之一),我们这个‘间谍雷达’也能发现它,从而判断治疗效果和复发风险。

检测具体查什么?
该检测基于二代测序(NGS)技术,针对血液肿瘤(如白血病、淋巴瘤)治疗前的初发样本,通过全外显子组测序或定制化基因Panel,全面检测肿瘤特有的基因变异,以构建患者特异性的克隆性序列作为后续微小残留病(MRD)监测的个体化分子标志。核心检测内容包括与疾病发生、发展相关的驱动基因突变(如FLT3、NPM1、DNMT3A、TP53、IDH1/2、JAK2等)、免疫球蛋白(Ig)或T细胞受体(TCR)基因的克隆性重排序列,以及特定的基因融合(如BCR-ABL1)和拷贝数变异。通过一次性分析这些肿瘤特异性“指纹”,为治疗后的高灵敏度MRD动态监测奠定精准基线。
谁需要做这项检测?

这个检测主要服务于两类朋友:一是刚刚做完手术的I-III期实体瘤(如肺癌、肠癌)患者,想知道手术是否‘切干净了’,血液里是否还有‘星星之火’;二是所有需要长期监测复发风险的肿瘤患者,比如白血病、淋巴瘤患者在化疗或移植后,医生想更精准地评估疗效,看看‘敌人’有没有卷土重来的迹象,从而决定是继续治疗、调整方案还是可以安心观察。

适用人群:I-III期实体瘤术后患者;需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用价值

通过高灵敏度测序检测血液肿瘤微小残留病灶(MRD),评估治疗缓解深度及复发风险

检测流程(5步)

流程很简单:1. 预约与咨询:和医生确定你需要做这个检测。2. 采集样本:治疗前或初诊时,需要采集你的肿瘤组织样本(如手术切下来的组织)和血液(约10毫升,像普通抽血一样)。治疗后监测时,只需定期抽血即可。抽血前无需特殊空腹。3. 样本送检:医院会将样本寄往检测实验室。4. 实验室分析:实验室用NGS技术对样本进行深度测序和分析,构建你的肿瘤‘指纹’并监测。5. 获取报告:大约10个工作日后,详细的检测报告会发给你的主治医生。医生会结合报告为你解读结果。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
血液(血浆)
采样注意事项:采样前需确认患者处于治疗前或停药至少14天以上。使用专用cfDNA采血管(如Streck管)采集外周静脉血10mL,轻柔颠倒混匀8-10次,避免剧烈晃动或冻融。采样后需在6小时内完成血浆分离。
运输与储存:分离后的血浆样本需立即冻存于-80℃,干冰运输(全程保持冷冻状态),运输时限不超过72小时。
报告怎么看?

报告核心是看有没有检测到肿瘤特有的‘指纹’信号。关键指标通常包括:1. 检测到的特异性基因突变/重排列表:列出了为你找到的肿瘤‘指纹’具体是什么。2. MRD状态(阴性/阳性/具体数值):这是最重要的部分。‘阴性’或‘未检出’意味着在当前超高精度下没发现残留癌细胞,复发风险较低,是好消息。‘阳性’或给出一个具体数值(如0.01%),意味着检测到了极微量的残留,提示有复发风险,需要医生密切关注。拿到报告后,务必请主治医生结合你的整体情况解读。如果结果是阳性,不要慌张,这恰恰提供了宝贵的预警信息,医生可能会据此建议更密切的随访、巩固治疗或调整方案,把复发苗头扼杀在摇篮里。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
3大常见误区
×
误区1:检测结果是‘阴性’就等于彻底治愈,可以高枕无忧了。
→ 事实:‘阴性’只代表在当前检测极限下未发现残留,不等于体内绝对没有癌细胞。仍需遵医嘱定期复查,因为肿瘤可能通过其他途径复发。误区2:这个检测能预测所有类型的肿瘤复发。 → 事实:它主要监测已知的、已构建‘指纹’的那部分癌细胞。如果肿瘤复发时产生了全新的‘指纹’(基因变异),可能需要重新检测。误区3:价格贵,不如常规影像学检查(如CT)。 → 事实:两者是黄金搭档。影像学像‘卫星地图’,看有没有新长出来的‘肿块’;MRD检测像‘地下情报网’,在肿块形成前就在血液里发现‘间谍细胞’,能更早预警。
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关于「Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前」常见问题
「Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥3600元,在根河万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 10个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
血液(血浆)。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 NGS。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,根河万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。